Çocuklarının, adını birçok kişinin duymadığı hastalığa yakalanmaları sebebiyle büyük üzüntü yaşayan Biçici, "Ölümcül bir hastalık olduğunu, dünyada tedavisi olmadığını söylediler. Milyonda bir görülen ve genetik bir hastalıkmış. Gitmediğim doktor, hastane kalmadı. Çocuklarım gün geçtikçe gözümün önünde eriyor. Bir anne olarak arayış içine girdim" diyerek çaresizliğini dile getirdi.
İzmir'in Gaziemir ilçesinde engelli 2 çocuğuyla yaşayan Şehri Biçici (42), bir taraftan çocuklarına çare arıyor, diğer yandan hayatını idame ettirmeye çalışıyor. Biçici'nin 19 yaşındaki kızı Aleyna Biçici'nin henüz 5,5 aylıkken ateşsiz nöbet geçirdiği, sonrasında bir süre tedavi aldığı ancak teşhis konulamadığı belirtildi. İlerleyen süreçte farklı hastanelere götürülen Aleyna, çeşitli ameliyatlara alındı.
Aldığı Haberle Ne Yapacağını Şaşırdı!
Anne Biçici, kızını son olarak 2023 yılında Ankara'da bir hastaneye götürdüğünü anlattı. Orada yapılan tetkikler sonucu 4 yıldır nöbetler geçiren kıza, milyonda bir görülen ve ölümcül olduğu söylenen ‘Spinoserebellar Ataksi' (SCA) tanısı konulurken, acılı anne ne yapacağını şaşırdı. Doktorların hastalık sebebiyle beyin ile omuriliğin zaman içerisinde küçüldüğünü, işlevini kaybetmesine sebep olduğunu, zamanla öğrenilen her şeyin unutulduğunu ve hastalığın ilerlemesiyle konuşamaz hale gelinebileceğini aktardığı ifade edildi.
Oğlu Da Aynı Hastalığa Yakalandı!
Anne Biçici'nin 10 yaşındaki oğlu Yiğit Hakan Biçici'nin de, yapılan tetkikler sonucu aynı hastalığa yakalandığı belirlendi. İki çocuğuna sürekli bakmak zorunda olduğu için çalışamayan anne Biçici ise büyük çaresizlik yaşıyor. Biçici, çocuklarının bir an önce sağlığına kavuşmasını bekliyor.
'Gitmediğim Doktor, Hastane Kalmadı'
Anne Şehri Biçici, “Çocuklarım sağlıklı bir şekilde doğdu. 5,5 aylıkken ateşsiz nöbet havale geçirdiler. Sonra kısa bir süre tedavisi sürdü. Ama bir teşhis konmamıştı. Aleyna şu anda 19 yaşında. 16 yaşına kadar hiç nöbet geçirmemişti. Okul çağında öğretmenleri gerilik olduğunu söyledi. Özel bir çocuk oldu. Engelli okuluna gidiyordu. 16 yaşında da nöbetleri başladı. 4 yıldır nöbet geçiriyor. Nöbetleri hiçbir şekilde durmuyor. Gitmediğim doktor, hastane kalmadı. En son Gazi Üniversitesine gittik ve orada teşhis konuldu" ifadelerini kullandı.
'Dünyada Tedavisi Olmadığı Söylendi'
"Beyin ve omuriliğin gün geçtikçe eriyeceği, bütün işlevini kaybedeceği söylendi. Ölümcül bir hastalık olduğunu, dünyada tedavisi olmadığını söylediler. Milyonda bir görülen ve genetik bir hastalıkmış. Ben de bir çaresizliğe kapıldım ve arayış içine girdim" diyen Biçici, "Oğlumda da aynı şeylerin olduğunu söylediler. Onda da sonuç aynı çıktı. Bütün gidişatı aynı şekilde bekliyoruz. Nöbet şeklinde başlayacak. Beyin ile omurilik küçülmeye başlayacak. Aleyna'nın da zaten küçülmeye başladı. 30 kiloya kadar düştü. Mamayla besleniyor, bez bağlandı. Çocuklarım gün geçtikçe gözümün önünde eriyor. Bir anne olarak arayış içine girdim. Sesimi duyurmak istiyorum" sözlerini kaydetti.
Acılı Anne Çaresiz Kaldı!
Doktorların, çocukları için ‘Nöbetlerini durduramayız' dediğini vurgulayan Biçici, şöyle dedi: "Devletimizin verdiği bakım parasıyla geçiniyorum. Fakat nereye kadar geçineceğim? İlaç ve tedavi masraflarımız çok. Çocuklarımı en iyi şekilde nasıl yaşatabilirim diye uğraşıyorum. Çocuklarımın gözümün önünde nöbet geçirmesi beni parçalıyor. Dayanamıyorum. Elimden başka bir şey gelmiyor."
Çocuklarının Şifa Bulmasını İstiyor
Biçici, kızı Aleyna'nın aniden nöbet geçirdiğini aktardı. Kızının birden düşüp bir yerlere vücudunu çarptığına işaret eden Biçici, "Sürekli elinden tutuyorum. Tuvalete bile beraber giriyoruz. Ne zaman nöbet geçireceği belli olmuyor. Bazen 7 bazen 9 kez nöbet geçirdiği günler oluyor" ifadelerine yer verdi. Anne Biçici, çocuklarının bir an önce sağlıklarına kavuşmasını beklediğini sözlerine ekledi.
